Bitte beteiligen Sie sich als Betroffener an der Vergleichsstudie, mit der wir versuchen die äußeren Umstände vor Diagnosestellung der ALS zu ergründen. Die Umfrage wird anonym durchgeführt und die erfassten Informationen werden unter Datenschutzrechtlichen Bestimmungen behandelt. Da für eine wissenschaftliche Auswertung eine Teilnehmerzahl von mind. 300 Betroffenen erforderlich ist, bitten wir um rege Teilnahme. Die Daten werden nach Abschluss der Umfrage zwecks wissenschaftlicher Bearbeitung einer spezialisierten Forschungseinrichtung zur Verfügung gestellt. Das Umfrageformular finden Sie unter www.als-netzwerk.org
